YY/T 0639-2008 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
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基本信息
| 标准名称： | 体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息 |
| 英文名称： | In Vitro Diagnostic Medical Devices-Information Supplied by the Manufacturer with in Vitro Diagnostic Reagents for Staining in Biology |
| 中标分类： | 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合 |
| ICS分类： | |
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2008-04-25 |
| 实施日期： | 2009-06-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 提出单位： | 国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： | 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 |
| 起草单位： | 北京市医疗器械检验所 |
| 起草人： | 杜海鸥、张宏、刘毅 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2008-08-01 |
| 页数： | 平装16开/页数：16/字数：25千字 |
| 书号： | 155066·2-18978 |
适用范围
本标准等同采用ISO 19001:2002《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息》（英文版）
本标准等同翻译ISO 19001：2002。
本标准规定了制造商为生物学染色用试剂所提供信息的要求。
本标准适用于染料，染色剂、发光试剂和用于生物学染色的其他其他试剂的生产商、供应商和零售商。在生物染色所有领域中，本标准所规定的制造商提供信息的要求，是获得可参照和可复现结果的先决条件。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过在本标准中引用而构成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB3102.8-1993 物理化学和分子物理学的量和单位(eqvISO31-8:1992)
GB3100-1993 国际单位制及其应用(eqvISO1000:1992)
EN375 制造商提供的关于专业使用的体外诊断试剂的信息
EN376 制造商提供的关于自测使用的体外诊断试剂的信息
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合
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